Lebo ya EPA ni nini?
Lebo ya EPA ni nini?

Video: Lebo ya EPA ni nini?

Video: Lebo ya EPA ni nini?
Video: GAVRILINA — Жу Жу 2024, Septemba
Anonim

EPA hakiki bidhaa lebo kama sehemu ya mchakato wa leseni / usajili wa dawa. The lebo hutoa taarifa muhimu kuhusu jinsi ya kushughulikia na kutumia kwa usalama bidhaa ya dawa na kuepuka madhara kwa afya ya binadamu na mazingira.

Kwa kuzingatia hili, inamaanisha nini ikiwa bidhaa imesajiliwa na EPA?

“ EPA - kusajiliwa ” inamaanisha a bidhaa inapaswa kufanya lebo inasema nini na lazima usilete hatari isiyofaa kwa afya yako. FDA- kupitishwa ” inamaanisha the bidhaa imejaribiwa na kuonekana kuwa salama kwa matumizi ya watumiaji na Utawala wa Chakula na Dawa.

nini lazima iwe kwenye lebo ya dawa? Jina, chapa au chapa ya biashara ambayo chini yake bidhaa ya dawa inauzwa lazima kuonekana kwenye paneli ya mbele ya lebo . 40 CFR 156.10(b)(1). Jina na asilimia kwa uzito wa kila kiambato amilifu na asilimia jumla kwa uzito wa viambato vingine/angizi lazima kuwa kwenye jopo la mbele la lebo.

Vivyo hivyo, lebo ya dawa ni nini?

Lebo ni hati za kisheria zinazotoa maelekezo ya jinsi ya kuchanganya, kutumia, kuhifadhi, na kuondoa faili ya dawa ya kuua wadudu bidhaa. Hii ina maana ya kutumia a dawa ya kuua wadudu kwa njia isiyoendana na yake kuweka alama ni ukiukaji wa sheria ya shirikisho. The lebo ni njia kuu ya mtengenezaji kumpa mtumiaji habari kuhusu bidhaa hiyo.

Nambari gani ya usajili ya EPA hutoa habari gani juu ya dawa ya wadudu?

The Nambari ya Usajili ya EPA na Uanzishwaji Nambari zinahitajika kwa wote dawa ya kuua wadudu bidhaa. Kusudi la kitambulisho hiki nambari ni kwa kutoa bidhaa ya kipekee nambari kwa usajili wa kawaida, usajili wa wasambazaji, usajili wa Mahitaji Maalum ya Ndani, na Vibali vya Matumizi ya Majaribio.

Ilipendekeza: