Kwa nini tunatumia mpangilio wa Sanger?
Kwa nini tunatumia mpangilio wa Sanger?

Video: Kwa nini tunatumia mpangilio wa Sanger?

Video: Kwa nini tunatumia mpangilio wa Sanger?
Video: JUMA KHAN MTAFSIRI WA MOVIE ZA KIHINDI WATOTO WAKE MAJINA YA KIHINDI WOTE 2024, Novemba
Anonim

Utaratibu wa hatari ni mbinu mwafaka ya tafiti za uchunguzi lahaja wakati jumla ya idadi ya sampuli ni ndogo. Kwa masomo ya uchunguzi lahaja ambapo nambari ya sampuli iko juu, amplicon mpangilio na NGS ni nzuri zaidi na ya gharama nafuu.

Vile vile, unaweza kuuliza, ni nini madhumuni ya mpangilio wa Sanger?

Utaratibu wa hatari ni mchakato wa kuchagua ujumuishaji wa dieoxynucleotides ya kukomesha mnyororo kwa DNA polymerase wakati wa uigaji wa DNA wa vitro; ndiyo njia inayotumika sana kugundua SNV.

Pia Jua, kwa nini ddNTPs hutumika katika mpangilio wa Sanger? Dideoxynucleotides ni vizuizi vya kurefusha mnyororo vya DNA polima, kutumika ndani ya Sanger mbinu kwa Utaratibu wa DNA . Kwa hivyo, molekuli hizi huunda msingi wa njia ya kukomesha mnyororo wa didioxy Utaratibu wa DNA , ambayo iliripotiwa na Frederick Sanger na timu yake mnamo 1977 kama nyongeza ya kazi ya hapo awali.

Pia iliulizwa, kwa nini NGS ni bora kuliko Sanger?

Sanger mpangilio unaweza tu kupanga kipande kimoja kwa wakati mmoja. Kwa sababu NGS hutumia seli za mtiririko zinazoweza kuunganisha mamilioni ya vipande vya DNA, NGS unaweza kusoma mlolongo huu wote kwa wakati mmoja. Kipengele hiki cha uboreshaji wa hali ya juu hufanya iwe ya gharama nafuu sana wakati wa kupanga kiasi kikubwa cha DNA.

Unahitaji nini kwa mpangilio wa Sanger?

Viungo kwa Utaratibu wa hatari Wao ni pamoja na: A DNA enzyme ya polymerase. A primer, ambayo ni kipande kifupi cha single-stranded DNA inayofungamana na kiolezo DNA na hufanya kama "mwanzilishi" wa polymerase. Wanne DNA nyukleotidi (dATP, dTTP, dCTP, dGTP)

Ilipendekeza: